Program studiów

Program studiów podyplomowych na kierunku Zarządzanie jakością

Liczba miesięcy nauki: 9
Liczba godzin: 184
Liczba zjazdów: 10
Liczba semestrów: 2
Jakość na konkurencyjnym rynku
(8 godz.)
  •  Rys historyczny 
  •   Definiowanie jakości 
  •   Percepcja jakości i zmiany w podejściu do jakości 
  •   Jakość jako wymóg i czynnik konkurencyjności 
  •   Zachowania organizacji konkurencyjnej 
  •   Zarządzanie jakością i zasady zarządzania jakością 
  •   Zarządzanie jakością jako wyzwanie globalne 
  •   Systemowe zarządzanie jakością 
Kontekst organizacji wg ISO 9001: 2015
(12 godz.)
  • Czynniki otoczenia zewnętrznego  i wewnętrznego 
  • Źródła informacji o otoczeniu 
  • Analiza otoczenia organizacji 
  • Analiza potrzeb i oczekiwań stron zainteresowanych 
  • Zakres systemu zarządzania jakością 
  • Podejście procesowe i realizacja podejścia procesowego wg wymagań normy ISO 9001:2015 
  • Definiowanie i klasyfikacja procesów  
Psychologiczne aspekty zarządzania jakością
(8 godz.)
  • Proces i zasady komunikowania się 

  • Etapy skutecznej zmiany w zarządzaniu jakością 

  • Jakość pracy i doskonalenie personelu 

Zarządzanie procesem
(16 godz.)
  • Organizacja procesowa 

  • Określanie procesów w organizacji 

  • Architektura procesów 

  • Model i cechy procesu 

  • Kluczowe elementy procesu 

  • Karty procesu 

  • Zakres zarządzania procesem 

  • Kierunki doskonalenia procesu 

System zarządzania jakością wg ISO 9001:2015 – wymagania, interpretacja, udokumentowane informacje
(50 godz.)

System Zarządzania Jakością  (4 godz.) 

  • Istota systemu zarządzania jakością  
  • Zakres wymagań normy ISO 9001:2015 
  • korzyści wdrożenia systemu zarządzania jakością 

 

Przywództwo (8 godz.) 

  • przywództwo i zaangażowanie 
  • polityka jakości  
  • role w organizacji, zakres odpowiedzialności i uprawnień 

 

Identyfikacja ryzyk i szans oraz planowanie (8 godz.) 

  • geneza podejścia opartego na ryzyku 
  • postępowanie z ryzykiem i szansami w systemie zarządzania jakością 
  • identyfikowanie zagrożeń, opis i ocena ryzyka 
  • planowanie celów jakości 
  • planowanie zmian 

 

Wsparcie (8 godz.) 

  • zasoby ludzkie, świadomość i kompetencje  
  • infrastruktura  
  • środowisko funkcjonowania procesów 
  • zasoby do monitorowania i pomiarów 
  • utrzymywanie i udostępnianie wiedzy 
  • proces komunikacji  
  • zakres udokumentowanych informacji  
  •  tworzenie i aktualizacja udokumentowanych informacji 
  • nadzór na udokumentowanymi informacjami 

 

Działania operacyjne wg ISO 9001:2015 - Planowanie i nadzór nad działaniami operacyjnymi – 2 godz.

 

Działania operacyjne wg ISO 9001:2015 -  Wymagania dotyczące wyrobów i usług - 4 godz.

  • Komunikowanie się z klientem
  • Identyfikacja wymagań
  • Przegląd i zmiany wymagań

 

Działania operacyjne wg ISO 9001:2015 -  Projektowanie i rozwój wyrobów i usług – 4 godz.

  • planowanie i nadzór nad projektowaniem i rozwojem,
  • dane wejściowe i wyjściowe, 
  • przeglądy,
  • weryfikacja,
  • walidacja,
  • nadzorowanie zmian,
  • podział odpowiedzialności,
  • udokumentowane informacje.

 

Działania operacyjne wg ISO 9001:2015 -  Zakupy, czyli nadzór nad procesami, wyrobami i usługami dostarczanymi z zewnątrz – 4 godz.

  • kwalifikacja, ocena i wybór dostawców
  • określenie zakresu i charakteru  nadzoru nad dostarczanymi procesami, wyrobami i usługami
  • formułowanie i komunikowanie wymagań do dostawców

 

Działania operacyjne wg ISO 9001:2015 -  Produkcja i dostarczanie usługi - 4 godz.

  • Zakres  warunków nadzorowanych
  • Analiza warunków nadzorowanych
  • Wdrożenie działań związanych  ze zwolnieniem, dostawą i po dostawie
  • Metody identyfikacji i wymaganie identyfikowalności
  • Zabezpieczanie własności należącej do klientów lub dostawców
  • Działania po dostawie
  • Nadzór nad zmianami

 

Działania operacyjne wg ISO 9001:2015 – Zwolnienie wyrobów i usług – 2 godz.

 

Działania operacyjne wg ISO 9001:2015 – Nadzór nad niezgodnymi wyjściami – 2 godz.

 

Ocena efektów działania
(46 godz.)

Metody monitorowania, kontroli i badań – 8 godz.

  • Planowanie monitorowania, kontroli i badań
  • plany kontroli, zakładowe plany kontroli
  • SPC
  • kontrola odbiorcza
  • kontrola ostateczna

 

Zadowolenie klienta – 2 godz.

 

Audity jakości – 32 godz.

  • rola i zadania auditu
  • wytyczne dla auditowania systemów jakości wg ISO 19011 i ISO 9001 Auditing Practices Group
  • rodzaje auditów
  • psychokulturowe uwarunkowania pracy auditora
  • kodeks etyczny auditora
  • uczestnicy auditów wewnętrznych
  • planowanie i przygotowanie auditów wewnętrznych
  • ryzyka w auditowaniu
  • badanie udokumentowanych informacji – kryterium auditu
  • działania auditowe na miejscu
  • metody zbierania dowodów auditowych
  • wyniki auditu
  • opracowanie dokumentacji auditowej (od planowania do raportowania

 

Przegląd zarządzania – 4 godz.

 

Doskonalenie
(12 godz.)

Postępowanie z niezgodnościami - działania korygujące - 4 godz.

 

Kierunki doskonalenia - 8 godz.

  • analiza i ocena danych i informacji z monitorowania i pomiaru
  • przydatność, adekwatność, skuteczność systemu zarządzania jakością
  • identyfikacja obszarów doskonalenia systemu zarządzania jakością
  • ciągłe doskonalenie systemu zarządzania jakością
  • instrumentarium projakościowe
  • techniki i narzędzia doskonalenia jakości
  • norma ISO 9004:2009 „Model osiągania trwałego sukcesu organizacji”
Rola i zadania pełnomocnika
(4 godz.)
  • rola i zadania pełnomocnika
Zintegrowany system zarządzania jakością, środowiskowego i bezpieczeństwem
(4 godz.)
  • kluczowe wymagania
  • koncepcja integracji systemów
  • integracja merytoryczna, organizacyjna i operacyjna
  • korzyści integracji systemów zarządzania
Identyfikacja ryzyk i szans w Zintegrowanym systemie zarządzania jakością (ISO 9001 i ISO 14001)
(4 godz.)
  • Identyfikacja ryzyk i szans w Zintegrowanym systemie zarządzania jakością (ISO 9001 i ISO 14001) – warsztaty
Certyfikacja SZJ
(4 godz.)
  • certyfikacja a akredytacja
  • przepisy prawne i normatywne dotyczące certyfikacji i akredytacji
  • proces certyfikacji
Księga jakości (warsztat)
(12 godz.)
  • opracowanie fragmentu Księgi Jakości
Repetytorium
(4 godz.)
  • Zajęcia powtórkowe przed egzaminem QB – pełnomocnik jakości i QA – auditor jakości
Forma zaliczenia
  • I semestr kończy się egzaminem testowym, który jest równoznaczny z uzyskaniem kompetencji w zakresie QB –pełnomocnika jakości.
  • II semestr kończy się napisaniem księgi jakości, egzaminem testowym oraz egzaminem ustnym z całości materiału, który jest równoznaczny z uzyskaniem kompetencji w zakresie QA – auditora jakości.

Po zaliczeniu egzaminów w zakresie QB oraz QA możliwe jest uzyskanie dodatkowo płatnych certyfikatów od TÜV Rheinland.

Forma zaliczenia
egzamin testowy po I semestrze
egzamin testowy oraz egzamin ustny z całości materiału po II semestrze